Digemaps aclara alerta de falsificación de anticonceptivo Evital es de 2024; el lote fue retirado
El medicamento falsificado estaba contenido en el lote 161026, con fecha de vencimiento en octubre de 2026
Hizo la aclaración tras una publicación de Pro Consumidor este martes 3 de junio de 2025
Diario Libre
La Dirección General de Medicamentos, Alimentos y Productos Sanitarios (Digemaps) aclaró este martes que la alerta referente a la falsificación del producto anticonceptivo de emergencia Evital (Levonorgestrel) fue emitida en octubre de 2024 y que el producto fue retirado del mercado.
Este medicamento es utilizado para la prevención del embarazo tras relaciones sexuales sin protección.
La aclaración, mediante una nota de prensa, se hace en virtud de la información publicada por el Instituto Nacional de Protección de los Derechos del Consumidor (Pro Consumidor) a través de sus redes sociales, en la que se da a entender que la alerta sobre la falsificación del producto es reciente.
La Digemaps recordó que las alertas sobre productos de consumo humano serán informadas oportunamente por la institución.
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Mecanismos de control
El órgano responsable de regular, controlar, fiscalizar y vigilar los medicamentos, alimentos, bebidas, cosméticos y productos sanitarios explicó que durante el proceso de vigilancia sanitaria del año pasado se detectó la falsificación de un lote del producto, pero que fueron aplicados los debidos mecanismos de control, retirándolo del mercado.
Sobre el medicamento falsificado
El medicamento falsificado estaba contenido en el lote 161026, fabricado por los laboratorios Ethical Pharmaceutical, SRL, Evital (Levonorgestrel), con fecha de vencimiento en octubre de 2026.
La institución afirma que trabaja para que se cumplan las garantías de calidad exigidas en las normativas sanitarias.
Recomendaciones
La Digemaps exhorta a la población en general a adquirir medicamentos en establecimientos debidamente autorizados para evitar poner en riesgo su salud.
A los profesionales de la salud y a los establecimientos de salud les pide reportar cualquier sospecha de reacción adversa a medicamentos para que sean tomadas las medidas correspondientes a los teléfonos 809-541-3121 extensiones 6681 y 6682.
- También pueden escribir al correo electrónico farmacovigilancia@ministeriodesalud.gob.do o al portal www.notificacentroamerica.net.
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